******医院气动臂项目(二次)(FS************************有限公司的质疑函。
******有限公司无第三类医疗器械(监护仪)经营许可证,违反《医疗器械******有限公司无气动臂备案、监护仪注册信息。违反了《医疗器械注册与备案管理办法》第八条第一类医疗器械实行产品备案管理的规定以及第二、三类医疗器械实行产品注册管理的规定。
参照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条有关规定,我单位决定:取消原成交供应商******有限公司) 成交供应商资格,并将******有限公司列入不良行为记录名单,限制该公司一年内参与我单位政府采购活动。
2024年10月14日