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2024年亳州市疾控中心手足口流脑等检测试剂耗材采购项目成交公告

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信息时间:
2024-06-27
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一、项目相关情况
项目名称:2024年亳州市疾控中心手足口流脑等检测试剂耗材采购项目
项目编号:bzcdc[2024]007号
招标方式:公开招标
招标公告发布日期:2024年6月19日
开标日期:2024年6月26日
中标价:玖万零捌佰元整(90800元)
******有限公司
中标供应商联系地址:安徽省合肥市蜀山区潜山北路天玥中心写字楼1幢13层1-1301
主要中标或者成交内容(名称、数量)如下:
见附件
******控制中心
地址:亳州市芍花路与汤王大道交叉口东侧
联系人:唐啸天
联系电话:******
公告期限:2024年6月27日至2024年6月28日(1个工作日),若投标供******控制中心提出质疑(异议),质疑材料递交地址:亳州市谯城区芍花路与汤王大道交叉口,联系电话:0558-******。若投标供应商对质疑处理意见有异议,可在规定时间内以书面形式向相关监管部门提出投诉。
二、质疑提起的条件及不予受理的情形
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、财政部《政府采购质疑和投诉办法》等法律法规,现将质疑提起的条件及不予受理的情形告知如下:
(一)质疑应以书面形式实名提出,书面质疑材料应当包括以下内容:
1、质疑人的名称、地址、邮编、联系人及联系电话;
2、采购人名称、项目名称、项目编号、包别号(如有);
3、被质疑人名称;
4、具体的质疑事项、基本事实及必要的证明材料;
5、明确的请求及主张;
6、必要的法律依据;
7、提起质疑的日期。
质疑人为法人或者其他组织的,应当由法定代表人或其委托代理人(需有委托授权书)签字并加盖公章。
(二)有下列情形之一的,不予受理:
1、提起质疑的主体不是参与该政府采购项目活动的供应商;
2、提起质疑的时间超过规定时限的;
3、质疑材料不完整的;
4、质疑事项含有主观猜测等内容且未提供有效线索、难以查证的;
5、对其他供应商的投标文件详细内容质疑,无法提供合法来源渠道的;
三、其他
特此公告。
******控制中心
2024年6月27日
附件:
序号名称技术指标或规格单位数量用途
1柯萨奇病毒a6型/a10型/a16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸
实时荧光pcr检测试剂盒1
★1.采用≤两个反应管一次反应完成柯萨奇病毒a6型/a10型/a16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光pcr定量检测;
2.检测性能:灵敏度≤500copies/ml,与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标,保证检测质量;
3.检测样品:从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的rna样品;
4.到货有效期至少10个月;50t/盒;
5.质量控制:含有阳性对照,以及内标对照,便于结果判定;
★6.、提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤37分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外,如果实验需要水剂和冻干粉剂,也投标时提供水剂和冻干粉剂;
★8. 荧光rt-pcr反应程序包括:a)逆转录50℃,10min;b)预变性95℃,30sec;c)退火/延伸/检测荧光,95℃,5sec及60℃,30 sec,共循环≤45次。反应体系:≤20μl,节省样本;
9.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
10.在后期使用过程中,若该产品出现使用问题,中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒,同等数量进行置换,保证实验顺利完成;
11.通用性:与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致,可同时上机;
★12.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件。
人份350手足口
2柯萨奇病毒a6型/a10型/a16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸
实时荧光pcr检测试剂盒2
★1.与序号1试剂不同品牌;采用≤两个反应管一次反应完成柯萨奇病毒a6型/a10型/a16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸实时荧光pcr定量检测;
2.检测性能:灵敏度≤500copies/ml,与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标,保证检测质量;
3.检测样品:从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的rna样品;
4.到货有效期至少10个月;50t/盒;
5.质量控制:含有阳性对照,以及内标对照,便于结果判定;
★6.、提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤37分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外,如果实验需要水剂和冻干粉剂,也投标时提供水剂和冻干粉剂;
★8. 荧光rt-pcr反应程序包括:a)逆转录50℃,10min;b)预变性95℃,30sec;c)退火/延伸/检测荧光,95℃,5sec及60℃,30 sec,共循环≤45次。反应体系:≤20μl,节省样本;
9.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
10.在后期使用过程中,若该产品出现使用问题,中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒,同等数量进行置换,保证实验顺利完成;
11.通用性:与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致,可同时上机;
★12.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件。
人份50手足口
3柯萨奇病毒a2 型/a4 型核酸双重实时荧光 pcr 检测试剂盒1.采用一个反应管一次反应完成柯萨奇病毒 a2 型/a4 型核酸双重实时荧光 pcr定量检测;
2.检测性能:灵敏度≤500copies/ml,与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标,保证检测质量;
3.检测样品:从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的rna样品;
4.到货有效期至少10个月;规格:50t/盒;
5.质量控制:含有阳性对照,以及内标对照,便于结果判定;
★6.、提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤37分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件。
7.除预混合液试剂之外,如果实验需要水剂和冻干粉剂,也投标时提供水剂和冻干粉剂;
★8. 荧光rt-pcr反应程序包括:a)逆转录50℃,10min;b)预变性95℃,30sec;c)退火/延伸/检测荧光,95℃,5sec及60℃,30 sec,共循环≤45次。反应体系:≤20μl,节省样本;
9,厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
10、在后期使用过程中,若该产品出现使用问题,中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒,同等数量进行置换,保证实验顺利完成;
★11.通用性:与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致,可同时上机;
★12.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件。
人份100手足口
4埃可病毒11型/30型核酸双重实时荧光pcr检测试剂盒1.采用一个反应管一次反应完成埃可病毒11型/30型核酸双重实时荧光pcr定量检测;
2.检测性能:灵敏度≤500copies/ml,与其他肠道病毒无交叉反应。具有人源性内标,保证检测质量;
3.检测样品:从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的rna样品;
4.到货有效期至少10个月;规格:50t/盒;
5.质量控制:含有阳性对照,以及内标对照,便于结果判定;
★6.、提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤37分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件;
7.除预混合液试剂之外,如果实验需要水剂和冻干粉剂,也投标时提供水剂和冻干粉剂;
★8. 荧光rt-pcr反应程序包括:a)逆转录50℃,10min;b)预变性95℃,30sec;c)退火/延伸/检测荧光,95℃,5sec及60℃,30 sec,共循环≤45次。反应体系:≤20μl,节省样本;
9,厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
10、在后期使用过程中,若该产品出现使用问题,中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒,同等数量进行置换,保证实验顺利完成;
★11.通用性:与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品反应条件一致,可同时上机;
★12.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件。
人份100手足口
5脑膜炎奈瑟菌核酸实时荧光pcr检测试剂盒(taqman探针法)1.采用一个反应管一次反应完成脑膜炎奈瑟菌核酸的检测,适用于定性检测从脑脊液、血清等临床样本或培养物中提取的日本乙型脑炎病毒核酸;
2.灵敏度≤500copies/ml,50人份/盒,具有人源性内标,保证检测质量;
★3.提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤25分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件;
4.质量控制:含有阳性对照,以及内标对照,便于结果判定;
5.质量控制:含有阳性对照,以及内标对照,便于结果判定;
6.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
★7.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件;
8.产品有效期≥12个月,到货有效期至少10个月。
人份50流脑
6流行性脑膜炎(ecm)a 群 igm抗体检测试剂盒(酶联免疫法)1.检测抗体:igm抗体;
2.检测方法:酶联免疫法,规格:96人份/盒;
★3.检测时间:≤70分钟;
4.酶标仪波长:450nm;
5.检测操作:样本稀释加样-孵育-酶结合-显色读结果;
6.精密度性:cv≤10%;
★7.质量控制:含有阴阳性对照品,对实验操作过程、试剂质量及检测结果进行质量控制;
8.适用机型:开发平台,市面含有检测波长450nm或450/630nm的酶标仪均可。
1流脑
7流行性脑膜炎(ecm)c 群 igm抗体检测试剂盒(酶联免疫法)1.检测抗体:igm抗体;
2.检测方法:酶联免疫法,规格:96人份/盒;
★3.检测时间:≤70分钟;
4.酶标仪波长:450nm;
5.检测操作:样本稀释加样-孵育-酶结合-显色读结果;
6.精密度性:cv≤10%;
★7.质量控制:含有阴阳性对照品,对实验操作过程、试剂质量及检测结果进行质量控制;
8.适用机型:开发平台,市面含有检测波长450nm或450/630nm的酶标仪均可。
1流脑
8新型冠状病毒(2019-ncov)igm/igg抗体检测试剂盒(胶体金法)11.用于体外定性检测人血清、血浆样本中新型冠状病毒(2019-ncov)igm/igg抗体;
2.本产品采用捕获法,以固相免疫层析法进行检测;
★3.检测卡包被有约1.0mg/ml鼠抗人igm抗体,硝酸纤维素膜t2线(检测线)包被有约1.0mg/ml鼠抗人igg抗体,c线(质控线)包被有约1.0mg/ml内参蛋白c,标记物垫上含有约40od重组新型冠状病毒(2019-ncov)抗原胶体金结合物;
4.样本稀释液:含酪蛋白的hepes缓冲液(0.1m);
★5.阳性参考品符合率:100%;阴性参考品符合率:100%;
★6.样本量:20ul,节省样本;
7.与新型冠状病毒(2019-ncov)igm/igg抗体检测试剂盒(胶体金法)2为不同品牌;
8.要求:≥20人份/盒,到货有效期至少10个月。
人份700新冠
9新型冠状病毒(2019-ncov)igm/igg抗体检测试剂盒(胶体金法)21.与新型冠状病毒(2019-ncov)igm/igg抗体检测试剂盒(胶体金法)1为不同品牌;
2.规格:≥20人份/盒;
3.到货有效期至少10个月。
人份600新冠
10麻疹风疹核酸实时荧光pcr检测试剂盒(taqman探针法)1.采用一个反应管一次反应完成麻疹风疹核酸的检测,适用于定性检测从血清等临床样本或培养物中提取的核酸;
2.灵敏度≤500copies/ml,50人份/盒;
★3.提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤38分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件;
4.质量控制:含有阳性对照,以及人源性内标对照,便于结果判定,保证检测质量;
5.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
★6.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件;
7.产品有效期≥12个月,到货有效期至少10个月。
人份100麻疹
风疹
11hepa过滤器二氧化碳培养箱hf160whepa过滤器2流脑
军团菌
12军团菌核酸实时荧光pcr检测试剂盒(taqman探针法)1.采用一个反应管一次反应完成军团菌核酸的检测,适用于定性检测从培养物或单菌落等样本中提取的核酸;
2.灵敏度≤500copies/ml;
★3.提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤25分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件;
4.质量控制:含有阳性对照,便于结果判定;
5.质量控制:含有内标对照,便于质量控制;
6.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
★7.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件;
8.产品有效期≥12个月,到货有效期至少10个月;
所有荧光定量产品反应条件一致,可同时上机;
9.包装规格:50人份/盒。
人份150军团菌
13嗜肺军团菌核酸实时荧光pcr检测试剂盒(taqman探针法)1.采用一个反应管一次反应完成嗜肺军团菌核酸的检测,适用于定性检测从培养物或单菌落等样本中提取的核酸;
2.灵敏度≤500copies/ml;
★3.提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤25分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件;
4.质量控制:含有阳性对照,便于结果判定;
5.质量控制:含有内标对照,便于质量控制;
6.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
★7.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件;
8.产品有效期≥12个月,到货有效期至少10个月;
所有荧光定量产品反应条件一致,可同时上机;
9.包装规格:50人份/盒。
人份150军团菌
14军团菌lp1型核酸实时荧光pcr检测试剂盒(taqman探针法)1.采用一个反应管一次反应完成军团菌lp1型核酸的检测,适用于定性检测从培养物或单菌落等样本中提取的核酸;
2.灵敏度≤500copies/ml;
★3.提供为预混合液试剂,配液组分仅两管;上机实验循环条件设置≤25分钟,实验操作更方便快捷,投标时需提供使用说明书复印件;
4.质量控制:含有阳性对照,便于结果判定;
5.质量控制:含有内标对照,便于质量控制;
6.厂家在安徽设有工程师,保证3小时内上门培训或解决问题;
★7.试剂具有一定的技术先进性,所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖,或省级以上重大课题等等,投标时提供证明文件;
8.产品有效期≥12个月,到货有效期至少10个月;
所有荧光定量产品反应条件一致,可同时上机;
9.包装规格:50人份/盒。
人份150军团菌
15嗜肺军团菌军团菌1群(lp1)凝集血清1.凝集诊断嗜肺军团菌lp1型;
2,包装规格:2ml/管;
3.使用进口优质原料,保证使用质量;
4.到货有效期至少8个月。
2军团菌
16嗜肺军团菌军团菌3群(lp3)凝集血清1.凝集诊断嗜肺军团菌lp3型;
2,包装规格:2ml/管;
3.使用进口优质原料,保证使用质量;
4.到货有效期至少8个月
1军团菌
17bcye平板(军团菌生长平板)90mm×20个/盒15军团菌
18gvpc平板(军团菌选择性平板)90mm×20个/盒2军团菌
19军团菌定量盘20t/盒4军团菌
20军团菌定量配套试剂20t/盒4军团菌
21预制胶板★1.为预制胶,所有核酸电泳试剂预制到卡夹内,采用浓度为2%浓度,适配目前单位在用电泳一体机设备;
2.报价包括厂家提供配套成像部件检修升级服务;
★3.报价包括工程师上门培训服务;
4,每个预制胶卡夹可做样本数量大于>12个样;
5.到货时间小于5天,到货后储存效期保证大于一个月。
5军团菌
22制冷装置gree kfr-50gw/nhke1baj(包括安装、调试)1军团菌
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