亳州市疾控中心因实际工作需要，现就2024年亳州市疾控中心环境禽流感病毒监测检测试剂采购项目进行公开招标，请符合资质及技术要求，并可完全响应本招标函的供应商进行投标报价。
一、采购文件编号：bzcdc[2024]010号
二、项目需求：详见附件1。
1、报价函只允许有一个方案、一个报价，多方案、多报价的报价文件将不被接受；
2、本项目预算价：叁万元整（30000元）。如投标人报价超出预算价，按无效投标处理。
三、投标要求：
1、在中国注册的企业法人（个体经营户），具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、近三年内无重大违法经营记录；
5、具有法律法规规定的其他条件；
6、本项目不接受联合招标；
四、投标：投标书正副本各一份，装订************办公室。报送方式：送达。本次招标采购采用公开招标方式。
******控制中心三楼会议室开标，届时请各投标人委派代表出席开标会。符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家，现场办理变更采购方式相关手续，经中心采购领导小组批准同意后改为其它方式采购。
六、废标条款及无效投标：在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：
1、出现影响采购公正的违法、违规行为的；
2、报价人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
3、因重大变故，采购任务取消的。
报价文件属下列情况之一的，应当在资格性、符合性检查时按照无效投标处理：
（1）未按照招标文件规定要求装订成册、胶装、密封的；
（2）不具备招标文件中规定资格要求的；
（3）不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求。
七、评标：
评分方法及标准：见附件2。
******控制中心采购合同条款及格式执行。
九、合同主要条款及说明；
******控制中心。
2、供货期（工期）：签订合同后5个工作日。
3、验收：采购方根据合同的规定的内容进行验收。
4、付款：分批发货，分批付款，据实结算。
5、质量保证：供货方应保证所提供的货物全新的、并完全符合合同规定的规格、质量、数量等要求。
6、纠纷解决方式：在本合同执行中所发生的一切争端，******委员会申请仲裁。
十、采购方项目联系人：唐啸天
联系电话：0558—******。
******控制中心
2024年8月27日
附件1：采购需求
1.以上★参数为重点核心参数，必须满足。
2.投标货物技术参数、质量等相当于或优于以上参数的，均可参加投标。
3.非★部分，三项不满足按无效投标处理。
附件2：
评标办法及评审规则
最低评标价法
1、评审原则
1.1合法、合规原则。
1.2公平、公正、科学、审慎、择优原则。
1.3价格优先原则。在最大限度地满足招标文件中的各项实质性要求基础上，依据合格投标人的投标报价由低到高，依次确定排名顺序。
2、评审内容
2.1本次评标根据项目招标文件要求，实行初审和复审。
2.2初审分为资格性检查和符合性检查。
初审内容若有任何一项不满足，将不能进入复审。
注：资格性检查和符合性检查相关证件原件（营业执照、税务登记证、投标保证证明材料和其他资格要求的材料原件）中标后由采购人核验，如发现弄虚作假的，取消其中标资格，并按有关规定进行处理。
2.3复审内容：
复审实行以下步骤：
1、澄清有关问题。
******委员会可以要求投标人做出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应由其授权的代表现场签字确认或盖公章，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
2、比较与评价
本项目采用最低评标价法。最低评标价法是指以价格为主要因素确定中标候选供应商的评标方法，即在全部满足招标文件实质性要求前提下，依据统一的价格要素评定最低报价，以提出最低报价的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法。
3、推荐中标候选供应商名单。
******委员会按进入复审的投标报价由低到高顺序排列。如果投标人最低报价出现两家或两家以上相同者，按照质保期由长到短排出中标候选人；如果投标人最低报价出现两家或两家以上相同且投标人所报的质保期也相同，则按照投标交货期由短到长排出中标候选人；如果投标人最低报价出现两家或两家以上相同且投标人所报的质保期、交货期相同，按技术指标优劣顺序排列。
******委员会应******委员会可以取消该投标人的中标候选资格，按顺序由排在后面的中标候选供应商递补，以此类推。
中标候选供应商数量应当根据采购需要确定，但必须按顺序排列中标候选供应商。
4、附则
投标单位应如实提供业绩、信誉、奖项等有关投标资料，若发现有弄虚作假行为的，一律按无效投标处理；投标单位在货物质量、安全生产、劳动力管理等方面被通报批评的应如实填写，如发现有隐瞒不报或弄虚作假，一律按无效投标处理。
******委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部证据。
附件3：
投标文件格式
一、投标函（格式）
******控制中心：
1、我方授权(姓名和职务)代表我方（投标单位的名称）全权处理项目名称及编号（如为划分标包项目注明标包号）项目投标的有关事宜。遵照采购文件（含补充文件）的要求承担本采购项目的实施，向甲方提供所需的货物和服务。
2、我方同意接受采购文件中投标有效期的相关规定。
3、一旦我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务。
4、我方愿意提供贵中心可能另外要求的、与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件是真实的、准确的。
5、我方提供的此项目所有证件的扫描件与原件相符，是真实、合法、有效的，提供的综合业绩资料是真实的。如发现虚假证件或虚假陈述，我方愿承担与此相关的一切法律后果。
6、我方完全理解贵中心不一定将合同授予最低报价的供应商。
供应商：(盖单位公章)
单位地址及邮政编码：
法定代表人：（签字或盖法人章）
联系电话（传真）：
年 月 日
二、报价一览表（格式）
供应商名称:
注：1、表中投标报价即为优惠后报价，并作为评审及定标依据。任何有选择或有条件的投标报价或者表中某一标包填写多个报价，均为无效报价。报价包括采购、运输、人工、安装、调试、售后服务、税费等所有费用。
2、如投标人报价低于最高限价60%的，是否已提供证明材料，证明材料是否科学合理。3、投标报价、折扣率或费率精确到小数点后2位，最后一位采用四舍五入的方法进行填写。
法定代表人（签字或盖法人章）：
供应商(盖单位公章)：
年月日
三、分项报价表（格式）
投标人名称：招标项目编号：标包号（如为整包发标项目可不填）：
投标人(盖单位公章)
法定代表人（签字或盖法人章）
注：1、如果按单价计算的结果与合计总价不一致，以单价为准修正合计总价。
2、如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应采购文件。
3、上述单价为综合单价，应包含一切税费。
4、投标人根据项目实际填写，表中单项，项目招标要求不涉及的可留空或自行调整。
5、表格不够可以自行加页；具体配置请投标人填写完全，没有填写完全的则按无此配置评标。
四、投标人一般情况表（格式）
投标人名称：招标项目编号：包号或标段号（如为整包发标项目可不填）：
投标人(加盖公章)：
法人代表（签字或盖法人章）：
注：1、投标人根据项目实际填写，表中单项，项目招标要求不涉及的可留空或自行调整。
2、表格不够可以自行加页；具体配置请投标人填写完全，没有填写完全的则按无此配置评标。
五、规格响应表（格式）
供应商名称：招标项目编号：标包号（如为整包发标项目可不填）：
供应商(盖单位公章)
法定代表人（签字或盖法人章）
注：1、本表填写时，应据实填写。
2、如果不提供规格响应表将视为没有实质性响应采购文件。
3、投标人根据项目实际填写，表中单项，项目招标要求不涉及的可留空或自行调整。
六、资格证明等文件
1、营业执照或“三证合一”证书（扫描件加盖投标人公章装入投标文件）
2、税务登记证或“三证合一”证书（扫描件加盖投标人公章装入投标文件）
3、其他资格要求（如要求，按招标文件要求，扫描件加盖投标人公章装入投标文件）
4、投标人近三年无重大违法记录声明函（格式自拟）
5、法定代表人身份证明书或法定代表人授权书（格式附后）
6、承诺书（格式附后）
7、其他材料
格式1：
提供营业执照扫描件或复印件
格式2
投标人近三年无重大违法记录声明函
我单位近三年（从年月至年月）无重大违法记录，特此声明。
投标供应商名称(盖单位公章)：
日期：年月日
格式3（1）
法定代表人身份证明书（格式）
供应商名称：
单位性质：
地址：
成立时间：年月日
经营期限：
姓名：性别：
年龄：职务：
系（供应商名称）的法定代表人。
特此证明。
投标人：(盖单位公章)
日期：年月日
格式3（2）
授权委托书（格式）
本人（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现委托（姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改（项目名称）投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。
代理人无转委托权。
供应商：（盖单位公章）
法定代表人：（签字或盖法人章）
法定代表人身份证号码：
委托代理人：1
委托代理人身份证号码：
年月日
注：如法定代表人代表公司参与本项目投标，则不需要授权委托书。
格式4
承诺书（格式）
我公司郑重承诺如下：
一、完全接受采购文件的全部内容，提交的所有资料扫描件或复印件与原件一致，真实、合法、有效，对他人的知识产权不构成侵权。如因材料弄虚作假，或导致知识产权侵权行为，或给采购方的使用带来严重影响，造成经济损失，承担由此造成的一切法律责任和经济赔偿。
二、在投标过程中，无围标、串标、出借资质及弄虚作假等违法违规行为。
三、本项目授权委托人为我公司正式工作人员。自报名截止时间之日起至投标截止时间止，我公司无被限制投标的记录（有效期内）。
******法院列入失信被执行人名单。
五、如被确定为中标（成交）供应商，保证不放弃中标（成交）资格，保证按照合同约定进行履约。
六、依法行使自己的质疑、投诉权利，提供的质疑、投诉证明材料来源合法，不存在捏造事实、提供虚假材料或恶意投诉等行为。
如有违反上述承诺之一，或存在其他虚假、违法违规行为，我公司自愿接受相关部门的处理，承担由此产生的一切后果。
投标供应商名称(盖单位公章)：
日期：年月日
一、采购文件编号：bzcdc[2024]010号
二、项目需求：详见附件1。
1、报价函只允许有一个方案、一个报价，多方案、多报价的报价文件将不被接受；
2、本项目预算价：叁万元整（30000元）。如投标人报价超出预算价，按无效投标处理。
三、投标要求：
1、在中国注册的企业法人（个体经营户），具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、近三年内无重大违法经营记录；
5、具有法律法规规定的其他条件；
6、本项目不接受联合招标；
四、投标：投标书正副本各一份，装订************办公室。报送方式：送达。本次招标采购采用公开招标方式。
******控制中心三楼会议室开标，届时请各投标人委派代表出席开标会。符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家，现场办理变更采购方式相关手续，经中心采购领导小组批准同意后改为其它方式采购。
六、废标条款及无效投标：在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：
1、出现影响采购公正的违法、违规行为的；
2、报价人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
3、因重大变故，采购任务取消的。
报价文件属下列情况之一的，应当在资格性、符合性检查时按照无效投标处理：
（1）未按照招标文件规定要求装订成册、胶装、密封的；
（2）不具备招标文件中规定资格要求的；
（3）不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求。
七、评标：
评分方法及标准：见附件2。
******控制中心采购合同条款及格式执行。
九、合同主要条款及说明；
******控制中心。
2、供货期（工期）：签订合同后5个工作日。
3、验收：采购方根据合同的规定的内容进行验收。
4、付款：分批发货，分批付款，据实结算。
5、质量保证：供货方应保证所提供的货物全新的、并完全符合合同规定的规格、质量、数量等要求。
6、纠纷解决方式：在本合同执行中所发生的一切争端，******委员会申请仲裁。
十、采购方项目联系人：唐啸天
联系电话：0558—******。
******控制中心
2024年8月27日
附件1：采购需求
| 序号 | 名称 | 技术指标或规格 | 单位 | 数量 |
| 1 | 甲型流感病毒核酸实时荧光pcr检测试剂盒 | 1.仅采用一个反应管一次反应完成甲型流感病毒病毒核酸的荧光定量检测。 ★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的rna样品。 4.到货有效期至少10个月；规格：50t/盒。 5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。 ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。 ★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明 9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。 10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。 11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如甲乙流，h1n1，h3,h3n2,h5/h7/h9亚型禽流感,乙型流感病毒victoria/yamagata,甲型n1/n2/n6/n8，ca16,ca6,ca10,ev71等反应条件一致，可同时上机。 ★12.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。 ★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。 ★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过iso13485体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 400 |
| 2 | 甲型流感病毒核酸实时荧光pcr检测试剂盒 （与序号1试剂不同品牌） | 1.分别仅采用一个反应管一次反应完成甲型流感病毒核酸的荧光定量检测 ★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的rna样品。 ★4.到货有效期至少10个月；规格：50t/盒。 5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。 6.实时荧光定量pcr法，为同一品牌；与序号1试剂为不同厂家 | 人份 | 50 |
| 3 | h5/h7/h9亚型禽流感病毒三重实时荧光pcr检测试剂 | 1.仅采用一个反应管一次反应完成h5/h7/h9亚型禽流感病毒核酸的荧光定量检测。 ★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的rna样品。 4.到货有效期至少10个月；规格：50t/盒。 5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。 ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。 ★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明 9，厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。 10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。 11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如甲乙流，h1n1，h3,h3n2,h5/h7/h9亚型禽流感,乙型流感病毒victoria/yamagata,甲型n1/n2/n6/n8，ca16,ca6,ca10,ev71等反应条件一致，可同时上机。 ★12.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。 ★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。 ★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过iso13485体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 150 |
| 4 | h5/h7/h9亚型禽流感病毒三重实时荧光pcr检测试剂 （与序号3试剂不同品牌） | 1.分别仅采用一个反应管一次反应完成h5/h7/h9亚型禽流感病毒分型核酸的荧光定量检测 ★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的rna样品。 ★4.到货有效期至少10个月；50t/盒。 5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。 6.实时荧光定量pcr法，为同一品牌；与序号3试剂为不同厂家 | 人份 | 50 |
| 5 | h6亚型禽流感病毒核酸实时荧光pcr检测试剂盒 | 1.仅采用一个反应管一次反应完成h6亚型禽流感病毒核酸核酸的荧光定量检测。 ★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的rna样品。 4.到货有效期至少10个月；规格：25t/盒。 5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。 ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。 ★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明 9，厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。 10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。 11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如甲乙流，h1n1，h3,h3n2,h5/h7/h9亚型禽流感,乙型流感病毒victoria/yamagata,甲型n1/n2/n6/n8，ca16,ca6,ca10,ev71等反应条件一致，可同时上机。 ★12.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。 ★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。 ★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过iso13485体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 25 |
| 6 | 欧亚类禽型h1n1猪流感病毒核酸实时荧光pcr检测试剂盒 | 1.仅采用一个反应管一次反应完成欧亚类禽型h1n1猪流感病毒核酸的荧光定量检测。 ★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的rna样品。 4.到货有效期至少10个月；25t/盒。 5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。 ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。 ★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明 9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。 10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。 11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如甲乙流，h1n1，h3,h3n2,h5/h7/h9亚型禽流感,乙型流感病毒victoria/yamagata,甲型n1/n2/n6/n8，ca16,ca6,ca10,ev71等反应条件一致，可同时上机。 ★12.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。 ★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。 ★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过iso13485体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 25 |
| 7 | h3n8亚型禽流感病毒核酸双重实时荧光pcr检测试剂盒 | 1.仅采用一个反应管一次反应完成h3n8亚型禽流感病毒核酸的荧光定量检测。 ★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的rna样品。 4.到货有效期至少10个月；25t/盒。 5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。 ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。 ★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明 9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。 10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。 11..通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如甲乙流，h1n1，h3,h3n2,h5/h7/h9亚型禽流感,乙型流感病毒victoria/yamagata,甲型n1/n2/n6/n8，ca16,ca6,ca10,ev71等反应条件一致，可同时上机。 ★12.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。 ★13试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。 ★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过iso13485体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 25 |
| 8 | h10n3亚型禽流感病毒核酸双重实时荧光pcr检测试剂盒 | 1.仅采用一个反应管一次反应完成h10n3亚型禽流感病毒核酸核酸的荧光定量检测。 ★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的rna样品。 4.到货有效期至少10个月；规格：25t/盒。 5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。 ★6.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。 ★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明 9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。 10.在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。 11.通用性：与手足口、流感系列产品共用一套扩增反应条件及配液体系。同厂同类产品，如甲乙流，h1n1，h3,h3n2,h5/h7/h9亚型禽流感,乙型流感病毒victoria/yamagata,甲型n1/n2/n6/n8，ca16,ca6,ca10,ev71等反应条件一致，可同时上机。 ★12.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。 ★13.试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。 ★14.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过iso13485体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 25 |
| 9 | 狂犬病病毒核酸实时荧光pcr 检测试剂盒（taqman 探针法） | 1.仅采用一个反应管一次反应完成狂犬病病毒核酸的荧光定量检测。 ★2.检测性能：灵敏度≤500copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从脑组织、唾液腺、脑脊液中提取的 rna 样品。 4.到货有效期至少10个月；规格：25t/盒。 5.质量控制：含有阳性对照，便于结果判定。 ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管；上机实验循环条件设置≤38分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也可以提供水剂和冻干粉剂。 ★8.免费提供配套判读软件，将数据拖入软件内，自动给出病原判读结果，需提供软件界面截图证明 9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。 10、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。 ★11.试剂具有一定的市场先进性，所投产品生产企业取得“多重pcr技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。 ★12试剂到货后厂家工程师免费上门安装自动判读软件，并提供试剂相关操作演示，软件及试剂对应的为开放型平台，常规荧光定量都可匹配使用。 ★13.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过iso13485体系考核，拥有二级病原微生物实验室备案 | 人份 | 25 |
| 10 | 塑封机 | 1.惠普lw0401 2.工作电压:220vac/50hz 3.文件厚度:0.5mm 4.工作电流:1.8a 5.预热时间:3~5min 6.工作功率:400w 7.过胶功能:热过胶 8.产品尺寸:360x105x70mm 9.胶膜厚度:70~100mic | 台 | 1 |
| 11 | 病理级载玻片 | 1.世泰病理级显微镜载玻片（ref:******p-g）； 2.浮法玻璃材质，45°角，抛光边，单头单面蒙砂； 3.25*75mm,1mm-1.2mm; 4.规格：50片/盒*50盒/箱 | 箱 | 5 |
| 12 | 75%医用酒精 | 1.宿州众望 2.500ml/瓶*40瓶/箱 | 瓶 | 600 |
| 13 | 方形利器盒 | 容量：8l，体积：20.5cm*30.5cm*19.8cm,50个/箱 | 箱 | 5 |
1.以上★参数为重点核心参数，必须满足。
2.投标货物技术参数、质量等相当于或优于以上参数的，均可参加投标。
3.非★部分，三项不满足按无效投标处理。
附件2：
评标办法及评审规则
最低评标价法
1、评审原则
1.1合法、合规原则。
1.2公平、公正、科学、审慎、择优原则。
1.3价格优先原则。在最大限度地满足招标文件中的各项实质性要求基础上，依据合格投标人的投标报价由低到高，依次确定排名顺序。
2、评审内容
2.1本次评标根据项目招标文件要求，实行初审和复审。
2.2初审分为资格性检查和符合性检查。
初审内容若有任何一项不满足，将不能进入复审。
| 评审内容 | 评审标准 | |
| 资格性检查 | 营业执照 | 提供合法有效工商营业执照或有效“三证合一”证件（扫描件加盖投标人公章装入投标文件，原件中标后由采购人核验） |
| 税务登记证 | 提供合法有效税务登记证或有效“三证合一”证件（扫描件加盖投标人公章装入投标文件，原件中标后由采购人核验） | |
| 其他投标资格要求 | 符合招标文件要求（扫描件加盖投标人公章装入投标文件，原件中标后由采购人核验） | |
| 法定代表人或授权代表资格 | 符合招标文件要求 | |
| 其他材料 | 符合招标文件要求 | |
| 符合性检查 | 投标人名称 | 与营业执照或有效“三证合一”证件一致 |
| 投标文件签署 | 按招标文件要求加盖投标人公章和法人代表签字 | |
| 投标文件格式 | 按规定格式填写，关键字迹清晰、可以辨认 | |
| 投标报价 | 投标报价唯一 | |
| 投标函 | 符合招标文件要求 | |
| 承诺书 | 符合招标文件要求 | |
| 投标文件响应性 | 响应招标文件的实质性要求，包括交货时间、地点、质保期、付款方式及售后服务措施等 | |
注：资格性检查和符合性检查相关证件原件（营业执照、税务登记证、投标保证证明材料和其他资格要求的材料原件）中标后由采购人核验，如发现弄虚作假的，取消其中标资格，并按有关规定进行处理。
2.3复审内容：
复审实行以下步骤：
1、澄清有关问题。
******委员会可以要求投标人做出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应由其授权的代表现场签字确认或盖公章，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
2、比较与评价
本项目采用最低评标价法。最低评标价法是指以价格为主要因素确定中标候选供应商的评标方法，即在全部满足招标文件实质性要求前提下，依据统一的价格要素评定最低报价，以提出最低报价的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法。
3、推荐中标候选供应商名单。
******委员会按进入复审的投标报价由低到高顺序排列。如果投标人最低报价出现两家或两家以上相同者，按照质保期由长到短排出中标候选人；如果投标人最低报价出现两家或两家以上相同且投标人所报的质保期也相同，则按照投标交货期由短到长排出中标候选人；如果投标人最低报价出现两家或两家以上相同且投标人所报的质保期、交货期相同，按技术指标优劣顺序排列。
******委员会应******委员会可以取消该投标人的中标候选资格，按顺序由排在后面的中标候选供应商递补，以此类推。
中标候选供应商数量应当根据采购需要确定，但必须按顺序排列中标候选供应商。
4、附则
投标单位应如实提供业绩、信誉、奖项等有关投标资料，若发现有弄虚作假行为的，一律按无效投标处理；投标单位在货物质量、安全生产、劳动力管理等方面被通报批评的应如实填写，如发现有隐瞒不报或弄虚作假，一律按无效投标处理。
******委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求外部证据。
附件3：
投标文件格式
一、投标函（格式）
******控制中心：
1、我方授权(姓名和职务)代表我方（投标单位的名称）全权处理项目名称及编号（如为划分标包项目注明标包号）项目投标的有关事宜。遵照采购文件（含补充文件）的要求承担本采购项目的实施，向甲方提供所需的货物和服务。
2、我方同意接受采购文件中投标有效期的相关规定。
3、一旦我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务。
4、我方愿意提供贵中心可能另外要求的、与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件是真实的、准确的。
5、我方提供的此项目所有证件的扫描件与原件相符，是真实、合法、有效的，提供的综合业绩资料是真实的。如发现虚假证件或虚假陈述，我方愿承担与此相关的一切法律后果。
6、我方完全理解贵中心不一定将合同授予最低报价的供应商。
供应商：(盖单位公章)
单位地址及邮政编码：
法定代表人：（签字或盖法人章）
联系电话（传真）：
年 月 日
二、报价一览表（格式）
供应商名称:
| 项目名称 （第x标包） | |
| 投标报价或费率（%） | 人民币大写（元）: 人民币小写（元）: 或 % |
| 供货期（工期） | 签定合同后个日历天内完成规定义务。 |
| 备注 |
注：1、表中投标报价即为优惠后报价，并作为评审及定标依据。任何有选择或有条件的投标报价或者表中某一标包填写多个报价，均为无效报价。报价包括采购、运输、人工、安装、调试、售后服务、税费等所有费用。
2、如投标人报价低于最高限价60%的，是否已提供证明材料，证明材料是否科学合理。3、投标报价、折扣率或费率精确到小数点后2位，最后一位采用四舍五入的方法进行填写。
法定代表人（签字或盖法人章）：
供应商(盖单位公章)：
年月日
三、分项报价表（格式）
投标人名称：招标项目编号：标包号（如为整包发标项目可不填）：
| 序 号 | 分项名称 | 采购文件配置 | 数量 | 单价（元） | 合计金额（元） |
| 1 | |||||
| 2 | |||||
| 3 | |||||
| … | |||||
| 合计 | |||||
投标人(盖单位公章)
法定代表人（签字或盖法人章）
注：1、如果按单价计算的结果与合计总价不一致，以单价为准修正合计总价。
2、如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应采购文件。
3、上述单价为综合单价，应包含一切税费。
4、投标人根据项目实际填写，表中单项，项目招标要求不涉及的可留空或自行调整。
5、表格不够可以自行加页；具体配置请投标人填写完全，没有填写完全的则按无此配置评标。
四、投标人一般情况表（格式）
投标人名称：招标项目编号：包号或标段号（如为整包发标项目可不填）：
| 投标人全称 | |||
| 企业类型 | 注册资本（万元） | 企业成立日期 | 现有职工总人数（人） |
| 营业执照 | 经营范围 | 编号 | 发照单位 |
| 法定代表人 | 姓名 | 职称 | 联系电话 |
| 技术负责人 | 姓名 | 职称 | 联系电话 |
| 财务负责人 | 姓名 | 职称 | 联系电话 |
| 联系人 | 姓名 | 职称 | 联系电话 |
| 联系方式 | 地址 | ||
| 邮编 | 电话 | 传真 | |
| 企业简介 |
投标人(加盖公章)：
法人代表（签字或盖法人章）：
注：1、投标人根据项目实际填写，表中单项，项目招标要求不涉及的可留空或自行调整。
2、表格不够可以自行加页；具体配置请投标人填写完全，没有填写完全的则按无此配置评标。
五、规格响应表（格式）
供应商名称：招标项目编号：标包号（如为整包发标项目可不填）：
| 序号 | 招标文件要求部分 | 投标文件响应部分 | 响应情况 | ||
| 技术参数 | 数量 | 技术参数 | 数量 | ||
| 1 | |||||
| 2 | |||||
| 3 | |||||
供应商(盖单位公章)
法定代表人（签字或盖法人章）
注：1、本表填写时，应据实填写。
2、如果不提供规格响应表将视为没有实质性响应采购文件。
3、投标人根据项目实际填写，表中单项，项目招标要求不涉及的可留空或自行调整。
六、资格证明等文件
1、营业执照或“三证合一”证书（扫描件加盖投标人公章装入投标文件）
2、税务登记证或“三证合一”证书（扫描件加盖投标人公章装入投标文件）
3、其他资格要求（如要求，按招标文件要求，扫描件加盖投标人公章装入投标文件）
4、投标人近三年无重大违法记录声明函（格式自拟）
5、法定代表人身份证明书或法定代表人授权书（格式附后）
6、承诺书（格式附后）
7、其他材料
格式1：
提供营业执照扫描件或复印件
格式2
投标人近三年无重大违法记录声明函
我单位近三年（从年月至年月）无重大违法记录，特此声明。
投标供应商名称(盖单位公章)：
日期：年月日
格式3（1）
法定代表人身份证明书（格式）
供应商名称：
单位性质：
地址：
成立时间：年月日
经营期限：
姓名：性别：
年龄：职务：
系（供应商名称）的法定代表人。
特此证明。
| 法定代表人身份证正反面的扫描件或复印件 |
投标人：(盖单位公章)
日期：年月日
格式3（2）
授权委托书（格式）
本人（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现委托（姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改（项目名称）投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。
代理人无转委托权。
| 法定代表人身份证正反面的扫描件或复印件 |
| 授权委托人身份证正反面的扫描件或复印件 |
供应商：（盖单位公章）
法定代表人：（签字或盖法人章）
法定代表人身份证号码：
委托代理人：1
委托代理人身份证号码：
年月日
注：如法定代表人代表公司参与本项目投标，则不需要授权委托书。
格式4
承诺书（格式）
我公司郑重承诺如下：
一、完全接受采购文件的全部内容，提交的所有资料扫描件或复印件与原件一致，真实、合法、有效，对他人的知识产权不构成侵权。如因材料弄虚作假，或导致知识产权侵权行为，或给采购方的使用带来严重影响，造成经济损失，承担由此造成的一切法律责任和经济赔偿。
二、在投标过程中，无围标、串标、出借资质及弄虚作假等违法违规行为。
三、本项目授权委托人为我公司正式工作人员。自报名截止时间之日起至投标截止时间止，我公司无被限制投标的记录（有效期内）。
******法院列入失信被执行人名单。
五、如被确定为中标（成交）供应商，保证不放弃中标（成交）资格，保证按照合同约定进行履约。
六、依法行使自己的质疑、投诉权利，提供的质疑、投诉证明材料来源合法，不存在捏造事实、提供虚假材料或恶意投诉等行为。
如有违反上述承诺之一，或存在其他虚假、违法违规行为，我公司自愿接受相关部门的处理，承担由此产生的一切后果。
投标供应商名称(盖单位公章)：
日期：年月日
